|
يقوم الطبيب بأخذ التاريخ المرضي و الأعراض التي يشكو منها المريض خاصة
تغيرات لون الجلد الذي يجعل الطبيب يتوقع المرض. و يعتمد التشخيص النهائي
لمرض أديسون على التحاليل المختبرية. و هدف تلك التحاليل هو معرفة مستوى
هرمون الكورتيزول إذا كان في المعدل الطبيعي أم به نقص. و أيضا تهدف التحاليل
إلى معرفة سبب المرض. و قد يتم إجراء أشعة سينية X-Rays على الغدة الكظرية و
النخامية للمساعدة في معرفة سبب الإصابة بالمرض.
اختبار تحفيز هرمون الغدة النخامية ACTH
Stimulation Test
يعتبر أكثر الاختبارات دقة لتشخيص مرض أديسون.
-
يتم قياس نسبة هرمون الكورتيزول في الدم أو البول أو الاثنان معا.
-
ثم يتم حقن هرمون الغدة النخامية المصنع ACTH .
-
و يتم قياس هرمون الكورتيزول في الدم أو البول أو الاثنان معا مرة أخرى بعدها
بحوالي 30 - 60 دقيقة.
في الحالات الطبيعية الغير مصابة بالمرض يرتفع نسبة هرمون الكورتيزول في الدم
و البول. أما في حالة الإصابة بقصور الغدة الكظرية فلا يحدث ذلك.
اختبار تحفيز هرمون CRH:
يستخدم لمعرفة سبب المرض.
قد يحتاج المريض لإجراء اختبارات أخرى مثل:
-
أشعة سينية X-Rays على البطن.
-
اختبار للدرن tuberculin skin test.
-
أشعة مقطعية CT scan: في حالات القصور الكظري الثانوي.
في حالات الإصابة بصدمة أديسون:
يجب أن يبدأ الطبيب العلاج فورا عن طريق حقن محاليل الملح و الجلوكوز و
هرمونات الكورتيزون بالوريد. و يقوم المريض بعمل بعض الاختبارات و التحاليل
بعد شهر من انتهاء علاج الصدمة ليكون التشخيص دقيق.
|
